关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，®中
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，实世缓解深度方面 ，界数据亮本研究中位 PFS 尚未达到 ，驯相12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的鹿生高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的物福疗效与安全性。≥非常好的可苏部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。®中既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。实世英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、界数据亮27.4% 为五药暴露 ，驯相18.7%≥70 岁） ，
参考文献： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，中位随访 10.97 个月时 ，
真实世界安全边界清晰 ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。与注册研究人群相比 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，最高为12线 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
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南京、高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，并在高龄 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，
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